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Ereignisjournal
FAQ-DE
- a. Welche Unternehmen fallen in den Geltungsbereich des Zusatzmoduls Bezug von entwaldungsfreiem Soja?
- Ab wann kann mein Tierarzt Arzneimittelbelege für meinen Betrieb in die Datenbank eintragen?
- Ändert sich für QS-Systempartner etwas durch die Einführung des neuen Unternehmenslogos von QS?
- Auf welche Parameter muss im QS-Futtermittelmonitoring analysiert werden?
- b. Welche Tätigkeiten fallen nicht in den Geltungsbereich des Zusatzmoduls Bezug von entwaldungsfreiem Soja?
- c. Welche Sojaprodukte sind im Geltungsbereich des Zusatzmoduls Bezug von entwaldungsfreiem Soja enthalten?
- d. Was muss ein Unternehmen, das QS-zertifiziert ist und Soja oder sojahaltige Futtermittel herstellt oder handelt, tun, um am 01.01.2024 lieferberechtigt zu sein?
- Darf das Zeichen „QS-anerkanntes Labor“ auf allen Prüfberichten des Labors abgebildet werden?
- Darf ein QS-anerkanntes Labor mit dem QS-Prüfzeichen werben?
- Die TGI-Werte erscheinen unrealistisch - Gibt es Möglichkeiten zur Überprüfung?
- e. Muss ein Unternehmen QS mitteilen, dass es Soja handhabt?
- f. Muss ein Unternehmen sich schon registrieren, wenn das nächste QS-Audit und die damit verbundene Kontrolle des Zusatzmoduls Bezug von entwaldungsfreiem Soja noch nicht stattgefunden haben?
- Für welche Futtermittel ist eine Freigabeprüfung erforderlich?
- Für welche Produktionsart muss ich mein Unternehmen anmelden?
- Futtermittelmonitoring: Was muss ein Labor bei einer Höchstgehalts- oder Richtwertüberschreitung tun?
- g. Müssen sich die Futtermittelunternehmen bereits vor dem 01.01.2024 nach Zusatzmoduls Bezug von entwaldungsfreiem Soja zertifizieren lassen?
- Gehen die Anforderungen von QS. Ihr Prüfsystem für Lebensmittel. über die gesetzlichen Anforderungen hinaus?
- Gibt es verpflichtende Maßnahmen, wenn ich einen Grenzwert überschreite?
- Gilt meine GMP+-Anerkennung auch für Logistik-Tätigkeiten für die Produktgruppe Fleisch?
- h. Muss vor dem 01.01.2024 ein zusätzliches Audit stattfinden?
- i. Wie findet die Bewertung bei Abweichungen im Audit statt? Gibt es K.O.- Kriterien?
- Ich bin Lebensmittelhersteller und vermarkte meine Nebenprodukte als Futtermittel. Muss ich mich auch als Futtermittelhersteller zertifizieren lassen?
- Ich möchte als Bündler einen neuen Betrieb in der Datenbank anmelden, aber die Datenbank meldet: „Die Kombination aus Standort-Nummer und Produktionsart ist schon vorhanden“. Was ist zu tun?
- Ich möchte meinen Tierarzt wechseln. Wie gehe ich dafür vor?
- Ich produziere nur eine geringe Tonnage im Jahr. Gibt es eine Kleinstmengenregelung?
- Ich transportiere neben QS Fleisch und Fleischwaren auch QS Obst, Gemüse und Kartoffeln. Muss eine getrennte Anmeldung erfolgen?
- j. Was passiert, wenn eine Abweichung im Audit festgestellt wird (Sanktionsverfahren, Verlust der Lieferberechtigung…)?
- k. Stehen ausreichend Auditoren zur Verfügung, die die QS-Audits inkl. Zusatzmodul durchführen können?
- Kann ich auch Futtermittel von nicht QS-lieferberechtigten Lieferanten beziehen?
- Kann ich auch QS-Fleisch aus dem Ausland beziehen?
- Kann ich meine Daten aus der Antibiotikadatenbank an das HIT weiterleiten lassen?
- Können Daten aus der Antibiotikadatenbank an das HIT weiterleiten lassen?
- l. Gibt es Ausnahmeregelungen oder Staffelungen bei der Zertifizierungspflicht für landwirtschaftliche Betriebe, die Sojabohnen anbauen?
- m. Was müssen Futtermittelunternehmen tun, wenn bereits Kontrakte für 2024 über nicht-zertifizierte Ware geschlossen wurden?
- Muss ich als Logistik-Unternehmen ebenfalls am QS-System teilnehmen?
- Muss ich meine mit dem QS-Prüfzeichen gekennzeichneten Medien und Werbemittel vor Veröffentlichung von QS freigeben lassen?
- Müssen bei der Eingabe der Analyseergebnisse in die QS-Software-Plattform/Qualiproof-Datenbank Fristen eingehalten werden?
- Müssen Filialen, die vorübergehend geschlossen werden, in der Datenbank abgemeldet werden?
- Müssen Logistikunternehmen die QS-Ware zu den Filialen des Lebensmitteleinzelhandels transportieren ebenfalls im QS-System registriert und zugelassen werden?
- Müssen sich Logistikunternehmen im QS-System registrieren, wenn sie ausschließlich Nicht-QS-Ware transportieren?
- Müssen sich Logistikunternehmen, die kurzfristig oder einmalig für den Transport von QS-Ware (Spotmarkt) beauftragt werden, im QS-System registrieren?
- Müssen sich Subunternehmen im QS-System zertifizieren lassen?
- Müssen sich Transportunternehmen, die lediglich das Personal und die Zugmaschine für den Transport der QS-Ware stellen, ebenfalls im QS-System zertifizieren lassen?
- n. Wie erkennt der Tierhalter, dass er bei einem QS-zertifizierten oder anerkannten Unternehmen Futtermittel aus/mit Soja beziehen kann?
- o. Gibt es eine spezielle Kennzeichnung bei QS für sojahaltige Ware?
- p. Wie sind die Zertifizierungspflichten auf der Stufe Futtermittelwirtschaft? Welcher Akteur muss wie zertifiziert sein?
- q. Muss Soja aus deutschem/europäischem Anbau ebenfalls nach einem Primärstandard zertifiziert sein?
- QS-Anerkennung: ein Labor hat mehrere Standorte, ein Standort hat die QS-Anerkennung. Dürfen die anderen auch Untersuchungen im QS-System durchführen?
- r. Ab welchem Zeitpunkt darf ich auf meinen Warenbegleitpapieren ausloben, dass meine Einzelfuttermittel QS-Sojaplus konform sind bzw. meine QS-Mischfuttermittel QS-Sojaplus enthalten?
- Rückstandsmonitoring und Futtermittelmonitoring: Bei der Dateneingabe erscheint die Fehlermeldung „Probebegleitdaten wurden nach Analyseende an das Labor übermittelt. Die Analyse kann daher nicht abgeschlossen werden.“ Was bedeutet das und was ist zu
- Rückstandsmonitoring und Futtermittelmonitoring: Ein bereits durch Sie abgeschlossener Datensatz taucht wieder in der Ansicht Ihrer zu bearbeitenden Probenbegleitdaten auf. Sie haben aber keinen Rücksetzantrag gestellt. Wie kann das sein?
- Rückstandsmonitoring und Futtermittelmonitoring: Ihr Labor möchte das Unterauftragslabor wechseln. Wie müssen Sie vorgehen?
- Rückstandsmonitoring und Futtermittelmonitoring: Ihr Labor möchte eine Methode oder einen Parameter, die/den es vorher im Unterauftrag vergeben hat, jetzt selbst im Labor durchführen. Wie müssen Sie vorgehen?
- Rückstandsmonitoring und Futtermittelmonitoring: Muss ein QS-anerkanntes Labor zusätzlich zum QS-Laborkompetenztest regelmäßig an Ringversuchen teilnehmen?
- Rückstandsmonitoring und Futtermittelmonitoring: Sie haben einen Datensatz für eine Eingabekorrektur zurücksetzen lassen. Nach erfolgter Korrektur erhalten Sie beim Versuch den Datensatz abzuschließen wieder eine Meldung, dass der Datensatz gesperrt
- Rückstandsmonitoring und Futtermittelmonitoring: Sie stellen nach Abschluss eines Datensatzes fest, dass z. B. ein Rückstandshöchstgehalt nicht richtig übertragen wurde. Kann QS diese Eingabekorrektur mit der Stellung eines Rücksetzantrags für Sie vo
- Rückstandsmonitoring und Futtermittelmonitoring: Wie ist die Unterauftragsvergabe geregelt?
- Rückstandsmonitoring und Futtermittelmonitoring: Wie können doppelt oder versehentlich angelegte oder durch den Auftraggeber falsch zugewiesene Datensätze gelöscht werden?
- Rückstandsmonitoring: Bei der Dateneingabe eines Wirkstoffs erhalten Sie eine Fehlermeldung, die besagt, dass bei einem Wirkstoff keine Eingabe des Rückstandshöchstgehalts, die Auswahl einer Verordnung und/oder des ARfD-Werts möglich ist.
- Rückstandsmonitoring: Bei der Ergebniseingabe in die QS-Datenbank kann ein Wirkstoff in der Wirkstoffliste nicht gefunden werden. Was ist zu tun, damit das Ergebnis eingegeben werden kann?
- s. Wenn ich den AGB`s zum Bezug von entwaldungsfreiem Soja in der QS-Softwareplattform nicht zustimme, was passiert dann?
- Salmonellenmonitoring: Welche Testkits dürfen für die Untersuchung von Proben auf Salmonellenantikörpern verwendet werden?
- t. Was gibt es für Umrechnungsfaktor-Systeme und welche Arten der Aufteilung haben diese?
- u. Was muss ein Futtermittelunternehmen, das nicht nach QS aber nach einem anerkannten Standard (z.B. GMP+Int.) zertifiziert ist und Soja/sojahaltige Futtermittel herstellt/handelt, tun, um ab dem 01.01.2024 weiterhin QS-lieferberechtigt zu bleiben?
- v. Wird eine Bio-Zertifizierung des Sojabohnenanbaus für das Zusatzmodul Bezug von entwaldungsfreiem Soja anerkannt?
- Verwende ich als QS-Systempartner für die Kennzeichnung auf Verpackungsmaterialien, Lieferscheinen und Warenbegleitpapieren weiterhin das QS-Prüfzeichen?
- w. Können sich noch weitere Nachhaltigkeitsstandards zur Anerkennung durch QS benchmarken lassen?
- Wann ändert sich die Angabe des jährlichen Stichprobenumfangs während des laufenden Auditintervalls?
- Wann kann ich mich für die Produktionsart „Broker“ und wann für die Produktionsart „Fleischgroßhandel“ anmelden? Wie nehme ich am QS-System teil?
- Wann kann ich mich für die Produktionsart „Fleischerhandwerk“ und wann für die Stufe „Verarbeitung“ oder „Schlachtung und Zerlegung“ anmelden?
- Wann muss ich am Futtermittelmonitoring teilnehmen?
- Wann muss ich mich als Futtermittelunternehmen zertifizieren lassen?
- Wann muss ich mich für den Onlinehandel anmelden und wie kann ich die Anmeldung umsetzen? Welche Anforderungen gelten bei der Überprüfung des Onlinehandels?
- Wann muss ich mich zusätzlich für die Stufe Bearbeitung/Verarbeitung Obst, Gemüse, Kartoffeln anmelden und zertifizieren lassen?
- Was bedeutet Rückverfolgbarkeit innerhalb des QS-Systems?
- Was ist bei der Kennzeichnung von QS-Ware in den Warenbegleitpapieren zu beachten?
- Was ist das Antibiotikamonitoring?
- Was ist das Futtermittelmonitoring?
- Was ist das QS-Prüfsystem und welche Sicherheit bietet es beim Lebensmitteleinkauf?
- Was ist das Rückstandsmonitoring?
- Was ist das Salmonellenmonitoring?
- Was ist der Zusatzkontrollplan?
- Was ist die IDTF?
- Was ist ein Ad-hoc Monitoringplan?
- Was ist ein Bündler?
- Was ist ein Systemkoordinator?
- Was ist QS. Ihr Prüfsystem für Lebensmittel. und welche Sicherheit gibt es mir beim Lebensmitteleinkauf?
- Was ist unter dem Begriff „Kühlkette“ zu verstehen?
- Was ist zu tun, wenn ich keine Antibiotika einsetze?
- Was ist zu tun, wenn sich meine Daten ändern?
- Was muss bei der Probenziehung auf der Stufe Erzeugung besonders beachtet werden?
- Was muss ich als Tierhalter bei der Umsetzung des Futtermittelmonitorings beachten?
- Was muss ich bei einer Sanierung (Neukategorisierung nach Einstufung in Kategorie III) beachten?
- Was passiert, wenn in einer Probe ein unzulässiger Wirkstoff oder eine Überschreitung des gesetzlichen Rückstandshöchstgehalts festgestellt wurde?
- Was sollte ich vorab mit meinem Tierarzt abstimmen?
- Welche Anerkennungen gibt es für die Produktionsart Logistik?
- Welche Anerkennungen gibt es für die Produktionsart Logistik?
- Welche Anforderungen gelten, wenn mein Unternehmen nur im Bereich der Lagerung tätig ist bzw. nur Transporttätigkeiten durchführt?
- Welche Anforderungen muss ich als Futtermittelunternehmer für die Teilnahme am QS-System einhalten?
- Welche Anforderungen muss ich für die Teilnahme am QS-System einhalten?
- Welche Anforderungen müssen in QS. Ihr Prüfsystem für Lebensmittel. beachtet werden?
- Welche Anforderungen müssen Labore im QS-Futtermittelmonitoring einhalten?
- Welche Aufgaben habe ich als Tierarzt im Antibiotikamonitoring?
- Welche Aufgaben habe ich als Tierhalter im Antibiotikamonitoring?
- Welche Aufgaben habe ich als Tierhalter im Befunddatenmonitoring?
- Welche Bedeutung hat eine tiergerechte Haltung im QS-System?
- Welche Befunde werden im TGI berücksichtigt?
- Welche Fristen müssen bei der Eingabe der Proben in die QS-Datenbank von Systempartnern eingehalten werden?
- Welche Grenzen bei den Schlachtkapazitäten gelten bzgl. der Befunddatenerfassung?
- Welche Inhalte melde ich an die Antibiotikadatenbank?
- Welche Kosten kommen auf mich zu, wenn ich die QS-Anerkennung als Labor beantrage?
- Welche Labore dürfen im QS-Futtermittelmonitoring Untersuchungen durchführen?
- Welche Möglichkeiten der Systemteilnahme habe ich als Großhändler?
- Welche Probearten gibt es im QS-Rückstandsmonitoring?
- Welche Produkte dürfen das QS-Prüfzeichen tragen?
- Welche Prozesse fallen unter den Geltungsbereich des Leitfadens Bearbeitung/Verarbeitung?
- Welche Prozesse fallen unter den Geltungsbereich des Leitfadens Logistik von Fleisch und Fleischwaren?
- Welche Prozesse fallen unter den Geltungsbereich des Leitfadens Logistik?
- Welche Regeln gelten und wo erhalte ich die Druckdaten für das QS-Prüfzeichen?
- Welche Unternehmen können sich nach dem Leitfaden „Großhandel Obst, Gemüse, Kartoffeln“ zertifizieren lassen?
- Welche Unternehmen müssen am QS-Rückstandsmonitoring teilnehmen?
- Welche Voraussetzungen muss ich erfüllen, um das QS-Prüfzeichen in der Kommunikation nutzen zu dürfen?
- Welche Vorteile bietet mir die Teilnahme am Befunddatenmonitoring?
- Welche Vorteile hat die Teilnahme am Antibiotikamonitoring?
- Wem teile ich durchgeführte Korrekturmaßnahmen mit?
- Wer hilft mir, wenn ich Fragen zum Antibiotikamonitoring habe?
- Wer hilft mir, wenn ich Fragen zum Antibiotikamonitoring habe?
- Wer hilft mir, wenn ich Fragen zum Befunddatenmonitoring habe?
- Wer kann über eine Matrixzertifizierung am QS-System teilnehmen?
- Wer steht hinter dem QS-Prüfsystem?
- Wer steht hinter QS. Ihr Prüfsystem für Lebensmittel.?
- Wer trägt meine Arzneimittelbelege in die Antibiotikadatenbank ein
- Wie arbeitet das QS-Prüfsystem?
- Wie berechtige ich QS, meine Daten aus dem Antibiotikamonitoring an die staatliche HI-Tier-Tierarzneimittel-Datenbank zu übertragen? Welche Daten werden übertragen?
- Wie bestimme ich die Anzahl meiner Tierplätze?
- Wie funktioniert das Antibiotikamonitoring?
- Wie funktioniert das Antibiotikamonitoring?
- Wie funktioniert QS. Ihr Prüfsystem für Lebensmittel.?
- Wie gehe ich als Bündler vor, wenn ein Betrieb den Bündler wechseln möchte, und welche Auswirkungen hat dies auf die Zertifizierung?
- Wie gehe ich als Bündler vor, wenn ich einen abgemeldeten Betrieb wieder anmelden möchte, und welche Auswirkungen hat dies auf die Zertifizierung?
- Wie gehe ich vor, wenn ich als Großhändler am QS-System teilnehmen möchte?
- Wie gehe ich vor, wenn ich als Großhändler am QS-System teilnehmen möchte?
- Wie gehe ich vor, wenn ich als Logistiker am QS-System teilnehmen möchte?
- Wie gehe ich vor, wenn ich auf der Stufe Bearbeitung/Verarbeitung am QS-System teilnehmen möchte?
- Wie ist bei einer Höchstgehalt-/Richtwertüberschreitung vorzugehen?
- Wie ist die Anforderung „Kennzeichnung von QS-Ware mit einer Identifikationsnummer“ zu verstehen? Was muss ich hierbei beachten?
- Wie kann die Lieferberechtigung von Erzeugern/Lieferanten/Abnehmern eingesehen werden?
- Wie kann ein Proben-Datensatz bearbeitet werden, wenn bei der Eingabe ein Fehler unterlaufen ist, der Datensatz aber bereits an das Labor übertragen oder abgeschlossen wurde?
- Wie kann geprüft werden, ob parallelimportierte Pflanzenschutzmittel zugelassen sind?
- Wie kann ich als Futtermittelunternehmer am QS-System teilnehmen?
- Wie kann ich als Obst-, Gemüse- oder Kartoffelerzeuger bei QS mitmachen?
- Wie kann ich als QS-Systempartner in andere Systeme liefern?
- Wie kann ich als Unternehmer aus der Fleischwirtschaft am QS-System teilnehmen?
- Wie kann ich Belege korrigieren oder löschen?
- Wie kann ich die Lieferberechtigung von anderen Systemteilnehmern überprüfen?
- Wie kann ich die QS-Lieferberechtigung eines Subunternehmers einsehen?
- Wie kann ich die QS-Lieferberechtigung eines Subunternehmers einsehen?
- Wie kann ich in das QS-System liefern, wenn ich nach einem QS-anerkannten Standard zertifiziert bin?
- Wie kann ich oder ein Dritter überprüfen, ob ich für das QS-System lieferberechtigt bin?
- Wie können (neue) Märkte zu einem Bündel hinzugefügt werden?
- Wie läuft das QS-Futtermittelmonitoring ab?
- Wie logge ich mich in der Datenbank ein?
- Wie logge ich mich in die Antibiotikadatenbank ein?
- Wie logge ich mich in die Salmonellen- und Befunddatenbank ein?
- Wie melde ich mich als Logistikunternehmen für Fleisch und Fleischwaren in der QS-Datenbank an?
- Wie muss die Befunddatenerfassung in Deutschland und im Ausland erfolgen?
- Wie muss mit den Proben im Salmonellenmonitoring umgegangen werden? Wo sind diese zu ziehen?
- Wie nehme ich als Erzeuger am QS-Rückstandsmonitoring teil?
- Wie nehme ich als Tierhalter am QS-System teil?
- Wie rechne ich die Kosten für die Meldung der Arzneimittelbelege ab?
- Wie übertrage ich Arzneimittelbelege in die Antibiotikadatenbank?
- Wie unterscheidet sich QS. Ihr Prüfsystem für Lebensmittel. von anderen Qualitätssicherungssystemen?
- Wie viele Proben muss ein Großhändler/Bearbeitungs-/Verarbeitungsbetrieb für das QS-Rückstandsmonitoring ziehen?
- Wo ist der TGI einzusehen?
- Wo ist die richtige Position im Prüfbericht, um das Zeichen „QS-anerkanntes Labor“ abzubilden?
- Wo kann ich Produkte mit dem QS-Prüfzeichen kaufen und muss ich für diese mehr bezahlen?
- Wo liegt der Unterschied zwischen dem Partnerbereich und der Software-Plattform (QS-Datenbank)?
- Wofür steht das blaue QS-Prüfzeichen und welche Produkte tragen dieses?
- Wofür steht das QS-Prüfzeichen?
- x. Können sich fremdzertifizierte Unternehmen auch nach dem Zusatzmodul Bezug von entwaldungsfreiem Soja zertifizieren lassen?
- y. Muss ein Handelsunternehmen, das mit Soja und sojahaltigen Mischfuttermitteln handelt, auch nach dem Zusatzmodul Bezug von entwaldungsfreiem Soja zertifiziert sein?
- z. Wir sind ein GMP+ zertifiziertes Unternehmen mit QS-Anerkennung und beliefern QS-Kunden. Was müssen wir beachten?
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Qualitas
- Die Neue Düngeverordnung – Expertenmeinungen Teil 1 - Interview Kerstin Mahler (DLR) zur neuen Düngeverordnung
- Die Neue Düngeverordnung – Expertenmeinungen Teil 2 - Interview Christine Lessmann (Landwirtschaftskammer NRW) zur neuen Düngeverordnung
- Die Neue Düngeverordnung – Expertenmeinungen Teil 3 -
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- Zwischen Skandal und Überlast - Interview mit Dr. Mark Lohmann (BfR)
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- „Erfolg stellt sich ein, wenn man mit Begeisterung bei der Sache ist“
- „Es ist wichtig, Mut zu haben und etwas zu wagen“
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- „Für mich ist es wichtig, meinen Kunden hochwertige Produkte anbieten zu können.“
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- „Ich möchte mit niemandem meinen Beruf tauschen“
- Christian Deyerling - Qualität setzt sich durch
- Ein Leben für die Analytik – und die Familie
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